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L'adénosine est un nucléoside endogène dans les cellules humaines. L'adénosine peut pénétrer directement dans le myocarde et être phosphorylée pour générer de l'adénosine, qui participe au métabolisme énergétique du myocarde, ainsi qu'à l'expansion des vaisseaux sanguins coronaires et à l'augmentation du flux sanguin. L'adénosine a des effets physiologiques sur le système cardiovasculaire et sur de nombreux autres systèmes et tissus du corps. L'adénosine est un intermédiaire important utilisé dans la synthèse de l'adénosine triphosphate (ATP), de l'adénosine, de l'adénosine et de l'adénosine arabine.

L'adénosine est une substance active dont la structure de base est un nucléoside et une purine. L'adénosine est un nucléoside formé par l'adénine combinant le D-ribose via une liaison β-glucoside. Il est largement présent dans tous les types de cellules et est à la fois un nucléoside libre et combiné dans les acides nucléiques. Les esters d'adénosine phosphate comme l'ATP sont d'importants vecteurs d'énergie dans les réactions biochimiques. L'adénosine est un nucléotide naturel, un produit intermédiaire du métabolisme corporel et l'un des composants actifs importants de l'organisme. Il agit en activant les récepteurs de l'adénosine (récepteurs A). Dans les oreillettes, le nœud sino-auriculaire et le nœud atV, l'adénosine active les canaux potassiques couplés aux protéines G en se liant au récepteur A, en augmentant l'écoulement de K+ et en réduisant l'hyperpolarisation et l'automaticité membranaires. Il peut également augmenter considérablement le niveau de GMPc, prolonger l'ERP du nœud auriculo-ventriculaire et ralentir la conduction, inhiber la dépolarisation précoce et tardive provoquée par le nerf sympathique ou l'isoprotérénol et jouer un rôle antiarythmique. Ce produit n'a pas été classé dans la classe I ~ Ⅳ des médicaments antiarythmiques. L'adénosine est un neuromodulateur inhibiteur du système nerveux central qui fournit un signal d'équilibre entre le stockage d'énergie du cerveau et ses besoins énergétiques. Dans des conditions normales, les concentrations d'adénosine extracellulaire sont maintenues entre 40 et 400 nmol. En cas d'ischémie et d'hypoxie, le glucose et le glycogène accélèrent la décomposition pour produire de l'ATP pour répondre à la demande énergétique, et l'ATP se dégrade ensuite, entraînant une forte augmentation du taux d'adénosine dans la cellule et sa libération à l'extérieur de la cellule. cellule à jouer son rôle régulateur. Au stade de récupération de l'hypoxie, l'adénosine endogène, en tant que précurseur de la synthèse d'ATP, peut être régénérée en ATP sous la catalyse de l'adénosine kinase (AK) pour prolonger la durée de survie des cellules. L'adénosine dilate les artères coronaires et réduit la contractilité du myocarde. Cliniquement applicable au traitement de l'angine de poitrine, de l'hypertension, des troubles cérébrovasculaires, des séquelles d'accident vasculaire cérébral, de l'atrophie musculaire progressive, etc. L'injection intraveineuse a été utilisée pour traiter la tachycardie supraventriculaire et l'imagerie myocardique 201Tl. au-dessus de

1. L'adénosine peut être utilisée pour traiter l'angine de poitrine, l'infarctus du myocarde, l'insuffisance coronarienne, l'artériosclérose, l'hypertension essentielle, les troubles cérébrovasculaires, les séquelles d'un accident vasculaire cérébral, l'atrophie musculaire progressive, etc.