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Polvo de sulfato de condroitina bovina al 99%

Ingredientes farmacéuticos activos

Polvo de sulfato de condroitina bovina al 99%

Nombre del producto: sulfato de condroitina
Apariencia: Blanco o como polvo blanco
Método de prueba: HPLC
Muestra: Muestra gratis
Existencias: En stock
Duración: 2 años
Estado: Polvo
Sulfato de condroitina: 500 toneladas por año

 

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    Introducción del producto

    El sulfato de condroitina (CS) es una clase de glicosaminoglicanos que se unen covalentemente a las proteínas para formar proteoglicanos. El sulfato de condroitina se encuentra ampliamente distribuido en la matriz extracelular y la superficie celular de los tejidos animales, y la cadena de azúcar se forma mediante la polimerización alternada de ácido glucurónico y N-acetilgalactosamina, que se une al residuo de serina de la proteína central mediante una región de enlace similar a un azúcar.

    sulfato de condroitina bovina

    Hojas de datos de productos

    Elementos de prueba Criterios de aceptación Resultados
    Apariencia Blanco o como polvo blanco Blanco fino
    Claridad y color de la solución OD420 ≤0,35 0.087
    Base seca de CPC 90,0% ~ 105,0% 92,25%
    Rotación específica[a]D 25 -20,0°~-30,0° -24,77%
    Filipinas 5,5~7,5 6.53
    Pérdida por secado ≤10,0% 8,75%
    Residuos al encenderse 20,0% ~ 30,0% 24,40%
    Metales pesados ≤0,002%
    Pureza electroforética ≤2,0%
    Disolvente residual (etanol) ≤5000 ppm 2141 ppm
    Límite de proteína ≤6,0% 4,11%
    Recuento total de bacterias ≤1000 ufc/g 100 ufc/g
    Levadura y moho ≤100 ufc/g 0 ufc/g
    Salmonela Ausente Ausente
    E. coli Ausente Ausente

    Función del producto

    Su principal aplicación en medicina es como fármaco para el tratamiento de enfermedades articulares. Puede combinarse con glucosamina, que alivia el dolor y promueve la regeneración del cartílago, lo que puede mejorar significativamente los problemas articulares. Ensayos clínicos aleatorizados y controlados con placebo han demostrado que el sulfato de condroitina puede reducir el dolor, mejorar la función articular, reducir la inflamación y la acumulación de líquido, y prevenir el estrechamiento de la articulación de la rodilla y la mano. Proporciona un efecto amortiguador que alivia el impacto y la fricción durante el movimiento, absorbe agua de las moléculas de proteoglicanos, engrosa el cartílago y aumenta la cantidad de líquido sinovial en las articulaciones. Una de las funciones importantes de la condroitina es actuar como conducto para transportar oxígeno y nutrientes importantes a las articulaciones, ayudando a eliminar los desechos de las articulaciones y el dióxido de carbono. Dado que el cartílago articular no recibe irrigación sanguínea, toda la oxigenación, nutrición y lubricación provienen del líquido sinovial.

    Aplicación de sulfato de condroitina bovina

    Aplicación del producto

    El sulfato de condroitina se extrae principalmente del cartílago de los cerdos, como los huesos laríngeos, nasales y traqueales, y es un mucopolisacárido ácido. Este fármaco, ampliamente utilizado en la práctica clínica, es hipolipidémico y se utiliza principalmente para el tratamiento de la hiperlipidemia. Puede prevenir eficazmente la enfermedad coronaria, el infarto de miocardio, la aterosclerosis coronaria y las enfermedades isquémicas del miocardio. También es muy eficaz en el tratamiento del dolor neuropático, la migraña y la osteoartritis. El sulfato de condroitina también promueve la cicatrización de heridas.
    sulfato de condroitina bovina

    Embalaje y envío

    Envío rápido

    ¿Qué podemos hacer?

    Qué-podemos-hacer54

    Hojas de datos de productos

    Elementos de prueba Criterios de aceptación Resultados
    Apariencia Blanco o como polvo blanco Blanco fino
    Claridad y color de la solución OD420 ≤0,35 0.087
    Base seca de CPC 90,0% ~ 105,0% 92,25%
    Rotación específica[a]D 25 -20,0°~-30,0° -24,77%
    Filipinas 5,5~7,5 6.53
    Pérdida por secado ≤10,0% 8,75%
    Residuos al encenderse 20,0% ~ 30,0% 24,40%
    Metales pesados ≤0,002%
    Pureza electroforética ≤2,0%
    Disolvente residual (etanol) ≤5000 ppm 2141 ppm
    Límite de proteína ≤6,0% 4,11%
    Recuento total de bacterias ≤1000 ufc/g 100 ufc/g
    Levadura y moho ≤100 ufc/g 0 ufc/g
    Salmonela Ausente Ausente
    E. coli Ausente Ausente

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