Ingredientes farmacéuticos activos
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¿Qué es el polvo de huperzina A?
Polvo de huperzina A Es un inhibidor natural, reversible y altamente selectivo de la acetilcolinesterasa de segunda generación, con la fórmula química C₁₄H₈N₂O. A temperatura ambiente, se presenta como un polvo cristalino ligeramente blanquecino o blanco, fácilmente soluble en cloroformo y metanol, y ligeramente soluble en agua. Debido a su bajo peso molecular y alta liposolubilidad, atraviesa rápidamente la barrera hematoencefálica y se acumula en regiones cerebrales estrechamente relacionadas con el aprendizaje y la memoria, como el lóbulo frontal, la corteza y el hipocampo. La inhibición de la actividad de la acetilcolinesterasa aumenta la concentración de acetilcolina en la hendidura sináptica, lo que incrementa la transmisión excitatoria neuronal y mejora el almacenamiento y la recuperación de la memoria. Clínicamente, la huperzina A en polvo, comprimidos, cápsulas e inyecciones de polvo liofilizado se utiliza ampliamente como tratamiento complementario para la pérdida de memoria, la enfermedad de Alzheimer (EA), la demencia vascular y la miastenia gravis.
Certificado de autenticidad
| Artículo | Especificación | Métodos |
| Descripción | polvo fino | Organoléptico |
| Color | polvo blanco | Visual |
| Ensayo(%) | NLT 99% | HPLC |
| Pérdida por secado (%) | NMT 5% | 5 g / 105 ℃ / 4 horas |
| Tamaño de malla | El 95% pasa la malla 80 | USP |
| METALES PESADOS | ≤10,00 mg/kg | USP |
| Pb | ≤2,00 mg/kg | AAS |
| Como | ≤1,00 mg/kg | AAS |
| Hg | ≤1,00 mg/kg | AAS |
| Cd | ≤1,00 mg/kg | AAS |
| Contenido de cenizas (%) | NMT 5% | 2 g / 525 ℃ / 3 horas |
| Total de bacterias | ≤1000 ufc/g | USP30 |
| Levadura y moho | ≤100 ufc/g | USP30 |
| Salmonela | Negativo | USP30 |
| E. coli | Negativo | USP30 |
| Identificación | HPLC/UV-VIS/GC | |
| Almacenamiento | En lugar fresco y seco, mantener alejado de la luz fuerte y del calor. | |
| Observación | Vida útil: Dos años si se almacena adecuadamente. | |
Dosis y administración de Huperzina A
La huperzina A es un nuevo alcaloide aislado de la planta Melaleuca, del género Melaleuca. Posee una potente actividad colinomimética y es un inhibidor de la colinesterasa altamente eficaz y reversible. Al inhibir la colinesterasa, inhibe la degradación de la acetilcolina y aumenta su actividad, lo que puede mejorar la transmisión de neurotransmisores. Los principales efectos secundarios son vómitos y estreñimiento.
Se utiliza clínicamente para tratar la enfermedad de Alzheimer. Esta enfermedad es una enfermedad degenerativa del sistema nervioso que se presenta principalmente en personas mayores de 60 años y tiene un inicio insidioso. Puede manifestarse como deterioro mental progresivo y cambios de personalidad. No existen tratamientos específicos. En la fase inicial se pueden utilizar fármacos que mejoran el metabolismo cerebral y la circulación sanguínea. También se pueden utilizar donepezilo y shishanmaine A.
Administración científica de huperzina A
Medicamentos orales
Comprimidos/cápsulas de huperzina A: Dosis típica: 50 mcg (0,05 mg) por comprimido (cápsula).
• Deterioro de la memoria, enfermedad de Alzheimer: 0,1–0,2 mg (2–4 comprimidos) dos veces al día, con agua tibia después del desayuno y la comida. La duración del tratamiento es de 4 a 6 semanas, y se pueden continuar con 1 o 2 tratamientos según la eficacia y la tolerabilidad.
Adultos sanos que buscan mejorar su aprendizaje y rendimiento: Comience con 50 mcg por la mañana en ayunas. Después de 3 a 5 días, aumente a 100 mcg dos veces al día, a menos que se presenten molestias significativas. La dosis máxima diaria no debe exceder los 0,45 mg (9 comprimidos).
• Si se presentan síntomas de estimulación colinérgica, como náuseas, vómitos y diarrea, reduzca la dosis o suspenda el medicamento inmediatamente. Los síntomas suelen desaparecer por sí solos en 24 horas.
Moldeo por inyección
Huperzina Polvo liofilizado para inyección: 0,2 mg/vial o 0,4 mg/vial.
• Deterioro de la memoria: 0,2 mg disueltos en 2 ml de agua estéril mediante inyección e inyectados por vía intramuscular una vez al día durante 2 a 4 semanas, luego se cambia a mantenimiento oral.
• Miastenia gravis: 0,2-0,4 mg por vía intramuscular una vez al día durante 4-6 semanas, o según lo indique el médico.
• Inyección rápida, Tmáx de aproximadamente 10 a 30 minutos y biodisponibilidad >95 %. Sin embargo, debe administrarse bajo la supervisión de un hospital o un profesional sanitario cualificado para evitar reacciones adversas como dolor local e inflamación.
Efecto del polvo de huperzina A sobre el sueño
En general: las dosis orales bajas (0,05-0,1 mg) no alteran significativamente la estructura del sueño; en cambio, pueden mejorar indirectamente la calidad del sueño al mejorar el funcionamiento cognitivo diurno y reducir la ansiedad.
Dosis más altas o individuos sensibilizados: Después de una dosis oral única > 0,3 mg, algunos individuos experimentan síntomas de hiperactividad colinérgica como insomnio prolongado, aumento de las náuseas matinales.
¿Dónde puedo comprar huperzina A en polvo?
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Fichas técnicas de productos
| Artículo | Especificación | Métodos |
| Descripción | polvo fino | Organoléptico |
| Color | polvo blanco | Visual |
| Ensayo(%) | NLT 99% | HPLC |
| Pérdida por secado (%) | NMT 5% | 5 g / 105 ℃ / 4 horas |
| Tamaño de malla | El 95% pasa la malla 80 | USP |
| METALES PESADOS | ≤10,00 mg/kg | USP |
| Pb | ≤2,00 mg/kg | AAS |
| Como | ≤1,00 mg/kg | AAS |
| Hg | ≤1,00 mg/kg | AAS |
| Cd | ≤1,00 mg/kg | AAS |
| Contenido de cenizas (%) | NMT 5% | 2 g / 525 ℃ / 3 horas |
| Total de bacterias | ≤1000 ufc/g | USP30 |
| Levadura y moho | ≤100 ufc/g | USP30 |
| Salmonela | Negativo | USP30 |
| E. coli | Negativo | USP30 |
| Identificación | HPLC/UV-VIS/GC | |
| Almacenamiento | En lugar fresco y seco, mantener alejado de la luz fuerte y del calor. | |
| Observación | Vida útil: Dos años si se almacena adecuadamente. | |
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