Adénosine 58-61-7

L'adénosine est un nucléoside endogène présent dans toutes les cellules humaines. Elle peut pénétrer directement dans le myocarde et être phosphorylée pour produire de l'adénosine, qui participe au métabolisme énergétique myocardique, à la dilatation des vaisseaux coronaires et à l'augmentation du flux sanguin. L'adénosine a des effets physiologiques sur le système cardiovasculaire et de nombreux autres systèmes et tissus de l'organisme. L'adénosine est un intermédiaire important utilisé dans la synthèse de l'adénosine triphosphate (ATP), de l'adénine, de l'adénosine et de l'adénosine arabine.

L'adénosine est une substance active dont la structure de base est un nucléoside et une purine. L'adénosine est un nucléoside formé par la liaison de l'adénine au D-ribose par une liaison β-glucoside. Largement présente dans tous les types de cellules, elle est à la fois libre et combinée dans les acides nucléiques. Les esters phosphates d'adénosine, comme l'ATP, sont d'importants vecteurs d'énergie dans les réactions biochimiques. L'adénosine est un nucléotide naturel, un produit intermédiaire du métabolisme corporel et l'un des principaux composants actifs de l'organisme. Elle agit en activant les récepteurs de l'adénosine (récepteurs A). Dans les oreillettes, le nœud sino-auriculaire et le nœud atV, l'adénosine active les canaux potassiques couplés aux protéines G en se liant au récepteur A, augmentant ainsi le flux de potassium et réduisant l'hyperpolarisation et l'automatisme membranaires. Il peut également augmenter significativement le taux de GMPc, prolonger la PR du nœud auriculo-ventriculaire et ralentir la conduction, inhiber la dépolarisation précoce et tardive causée par le nerf sympathique ou l'isoprotérénol, et jouer un rôle antiarythmique. Ce produit n'a pas été classé dans la classe I ~ Ⅳ des antiarythmiques. L'adénosine est un neuromodulateur inhibiteur du système nerveux central qui fournit un signal d'équilibre entre le stockage et les besoins énergétiques du cerveau. Dans des conditions normales, les concentrations extracellulaires d'adénosine sont maintenues entre 40 et 400 nmol. En cas d'ischémie et d'hypoxie, le glucose et le glycogène accélèrent la décomposition pour produire de l'ATP afin de répondre aux besoins énergétiques. L'ATP se dégrade ensuite, entraînant une forte augmentation du taux d'adénosine dans la cellule et sa libération à l'extérieur de la cellule pour jouer son rôle régulateur. Lors de la phase de récupération post-hypoxique, l'adénosine endogène, précurseur de la synthèse d'ATP, peut être régénérée en ATP sous l'effet de l'adénosine kinase (AK), prolongeant ainsi la survie cellulaire. L'adénosine dilate les artères coronaires et réduit la contractilité myocardique. Son application clinique est notamment indiquée dans le traitement de l'angine de poitrine, de l'hypertension, des troubles cérébrovasculaires, des séquelles d'accident vasculaire cérébral (AVC), de l'atrophie musculaire progressive (AMP), etc. L'injection intraveineuse a été utilisée pour traiter la tachycardie supraventriculaire et l'imagerie myocardique au 201Tl.

1. L'adénosine peut être utilisée pour traiter l'angine de poitrine, l'infarctus du myocarde, l'insuffisance coronarienne, l'artériosclérose, l'hypertension essentielle, les troubles cérébrovasculaires, les séquelles d'accident vasculaire cérébral, l'atrophie musculaire progressive, etc.