Adénosine 58-61-7

L'adénosine 58-16-7 est un nucléoside endogène présent dans toutes les cellules humaines. Elle peut pénétrer directement dans le myocarde et y être phosphorylée pour générer de l'adénosine, qui participe au métabolisme énergétique myocardique, à la dilatation des vaisseaux coronaires et à l'augmentation du débit sanguin. L'adénosine exerce des effets physiologiques sur le système cardiovasculaire et sur de nombreux autres systèmes et tissus de l'organisme. Elle constitue un intermédiaire important dans la synthèse de l'adénosine triphosphate (ATP), de l'adénine, de l'adénosine et de l'adénosine arabique.

L'adénosine en poudre est une substance active dont la structure de base est un nucléoside et une purine. L'adénosine est un nucléoside formé par la liaison de l'adénine au D-ribose via une liaison β-glucosidique. Elle est largement présente dans tous les types de cellules et se trouve sous forme de nucléoside libre ou combiné dans les acides nucléiques. Les esters de phosphate d'adénosine, comme l'ATP, sont d'importants transporteurs d'énergie dans les réactions biochimiques. L'adénosine est un nucléotide naturel, un produit intermédiaire du métabolisme et un composant actif essentiel de l'organisme. Elle agit en activant les récepteurs de l'adénosine (récepteurs A). Dans les oreillettes, le nœud sinusal et le nœud auriculo-ventriculaire, l'adénosine active les canaux potassiques couplés aux protéines G en se liant au récepteur A, ce qui augmente la sortie de K+ et réduit l'hyperpolarisation membranaire et l'automaticité. Ce produit peut également augmenter significativement le taux de GMPc, prolonger la période réfractaire effective (PRE) du nœud auriculo-ventriculaire et ralentir la conduction, inhiber les dépolarisations précoces et tardives induites par le système nerveux sympathique ou l'isoprotérénol, et exercer une action antiarythmique. Il n'est pas classé parmi les antiarythmiques de classe I à IV. L'adénosine en poudre est un neuromodulateur inhibiteur du système nerveux central qui régule l'équilibre entre les réserves énergétiques du cerveau et ses besoins. Dans des conditions normales, la concentration extracellulaire d'adénosine se situe entre 40 et 400 nmol/L. En cas d'ischémie ou d'hypoxie, la dégradation du glucose et du glycogène s'accélère pour produire de l'ATP et répondre aux besoins énergétiques. L'ATP se dégrade ensuite, entraînant une forte augmentation du taux d'adénosine intracellulaire et sa libération dans le milieu extracellulaire, où elle exerce son rôle régulateur. Lors de la phase de récupération après une hypoxie, l'adénosine endogène, précurseur de la synthèse d'ATP, peut être régénérée en ATP sous l'action catalytique de l'adénosine kinase (AKT), prolongeant ainsi la survie cellulaire. L'adénosine dilate les artères coronaires et réduit la contractilité myocardique. Elle est cliniquement applicable au traitement de l'angine de poitrine, de l'hypertension, des troubles cérébrovasculaires, des séquelles d'AVC, de l'atrophie musculaire progressive, etc. L'injection intraveineuse a été utilisée pour traiter la tachycardie supraventriculaire et pour l'imagerie myocardique au thallium-201.

1. L'adénosine peut être utilisée pour traiter l'angine de poitrine, l'infarctus du myocarde, l'insuffisance coronarienne, l'artériosclérose, l'hypertension essentielle, les troubles cérébrovasculaires, les séquelles d'un accident vasculaire cérébral, l'atrophie musculaire progressive, etc.

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