Ingrédients pharmaceutiques actifs
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Qu'est-ce que l'Huperzine A en poudre ?
Poudre d'huperzine A L'huperzine A est un inhibiteur naturel, réversible et hautement sélectif de l'acétylcholinestérase de deuxième génération, de formule chimique C11H1₈N2O. Elle se présente sous forme de poudre cristalline blanc cassé à blanc à température ambiante et est facilement soluble dans le chloroforme et le méthanol, et légèrement soluble dans l'eau. Grâce à son faible poids moléculaire et à sa forte liposolubilité, elle traverse rapidement la barrière hémato-encéphalique et s'accumule dans les régions cérébrales étroitement liées à l'apprentissage et à la mémoire, telles que le lobe frontal, le cortex et l'hippocampe. L'inhibition de l'activité de l'acétylcholinestérase augmente la concentration d'acétylcholine dans la fente synaptique, ce qui accroît la transmission excitatrice neuronale et améliore la mémorisation et la récupération. En clinique, l'huperzine A, sous forme de poudre, de comprimés, de gélules et de poudre lyophilisée injectable, est largement utilisée comme traitement adjuvant des troubles de la mémoire, de la maladie d'Alzheimer, de la démence vasculaire et de la myasthénie.
COA
| Article | Spécification | Méthodes |
| Description | Poudre fine | Organoleptique |
| Couleur | Poudre blanche | Visuel |
| Essai(%) | NLT 99% | HPLC |
| Pertes au séchage (%) | NMT 5% | 5 g / 105 °C / 4 h |
| Taille de la maille | 95 % de réussite à une maille de 80 | USP |
| MÉTAUX LOURDS | ≤10,00 mg/kg | USP |
| Pb | ≤2,00 mg/kg | AAS |
| Comme | ≤1,00 mg/kg | AAS |
| Hg | ≤1,00 mg/kg | AAS |
| CD | ≤1,00 mg/kg | AAS |
| Teneur en cendres (%) | NMT 5% | 2 g / 525 °C / 3 h |
| Bactéries totales | ≤1000 UFC/g | USP30 |
| Levures et moisissures | ≤100 UFC/g | USP30 |
| Salmonelle | Négatif | USP30 |
| E. coli | Négatif | USP30 |
| Identification | HPLC/UV-VIS/GC | |
| Stockage | À conserver dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière et de la chaleur intenses. | |
| Remarque | Durée de conservation : Deux ans en conditions de stockage appropriées. | |
La dose et l'administration d'Huperzine A
L'huperzine A est un nouvel alcaloïde isolé de la plante Melaleuca (genre Melaleuca). Elle possède une forte activité cholinomimétique et inhibe la cholinestérase de manière très efficace et réversible. En inhibant la cholinestérase, elle bloque la dégradation de l'acétylcholine et augmente son activité, ce qui peut améliorer la transmission des neurotransmetteurs. Les principaux effets indésirables sont les vomissements et la constipation.
Ce médicament est utilisé en clinique pour traiter la maladie d'Alzheimer. La maladie d'Alzheimer est une maladie neurodégénérative qui touche principalement les personnes de plus de 60 ans et dont l'apparition est insidieuse. Elle peut se manifester par un déclin cognitif progressif et des changements de personnalité. Il n'existe pas de traitement spécifique. Des médicaments améliorant le métabolisme cérébral et la circulation sanguine peuvent être utilisés au début de la maladie. Le donépézil et la shishmannine A peuvent également être utilisés.
Administration scientifique de l'huperzine A
Médicaments oraux
Comprimés/capsules d'Huperzine A : Dosage typique : 50 mcg (0,05 mg) par comprimé (capsule).
• Troubles de la mémoire, maladie d’Alzheimer : 0,1 à 0,2 mg (2 à 4 comprimés) deux fois par jour, à prendre avec de l’eau tiède après le petit-déjeuner et le déjeuner. La durée du traitement est de 4 à 6 semaines, et 1 à 2 cycles peuvent être poursuivis en fonction de l’efficacité et de la tolérance.
Adultes en bonne santé souhaitant améliorer leurs performances et leur apprentissage : commencer par 50 µg le matin à jeun. Après 3 à 5 jours, augmenter la dose à 100 µg deux fois par jour, sauf en cas d’inconfort important. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 0,45 mg (9 comprimés).
• En cas de symptômes de stimulation cholinergique tels que nausées, vomissements et diarrhée, réduire la dose ou interrompre immédiatement le traitement. Ces symptômes disparaissent généralement spontanément en 24 heures.
Moulage par injection
Huperzine en poudre lyophilisée pour injection : 0,2 mg/flacon ou 0,4 mg/flacon.
• Troubles de la mémoire : 0,2 mg dissous dans 2 mL d'eau stérile par injection et injecté par voie intramusculaire une fois par jour pendant 2 à 4 semaines, puis passage à un traitement d'entretien par voie orale.
• Myasthénie grave : 0,2 à 0,4 mg par voie intramusculaire une fois par jour pendant 4 à 6 semaines, ou selon les directives du médecin.
Injection rapide, Tmax environ 10 à 30 minutes et biodisponibilité > 95 %. Cependant, cette administration doit être réalisée sous la supervision d'un hôpital ou d'un professionnel de santé qualifié afin d'éviter les effets indésirables tels que douleur et gonflement locaux.
Effet de la poudre d'huperzine A sur le sommeil
En général : les faibles doses orales (0,05 à 0,1 mg) ne perturbent pas significativement la structure du sommeil ; au contraire, elles peuvent indirectement améliorer la qualité du sommeil en améliorant les fonctions cognitives diurnes et en réduisant l'anxiété.
Doses plus élevées ou personnes sensibilisées : après une seule dose orale > 0,3 mg, certaines personnes présentent des symptômes d’hyperactivité cholinergique tels qu’une insomnie prolongée et une augmentation des nausées matinales.
Où puis-je acheter de l'huperzine A en poudre ?
Si vous recherchez de l'huperzine A en poudre de haute qualité, vous pouvez contacter Xi'an SOST Biotech Co., Ltd. (« SOST Biotech »), fournisseur professionnel d'extraits végétaux. SOST Biotech exploite un site de production certifié cGMP et est certifiée HACCP et ISO 22000. Elle fournit de la chrysine en poudre d'une pureté supérieure à 98 %. Le conditionnement standard comprend des sachets en aluminium de 1 kg et des fûts en carton de 25 kg. Nous proposons également des services OEM pour les gélules, les comprimés et les boissons solides.
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Fiches techniques des produits
| Article | Spécification | Méthodes |
| Description | Poudre fine | Organoleptique |
| Couleur | Poudre blanche | Visuel |
| Essai(%) | NLT 99% | HPLC |
| Pertes au séchage (%) | NMT 5% | 5 g / 105 °C / 4 h |
| Taille de la maille | 95 % de réussite à une maille de 80 | USP |
| MÉTAUX LOURDS | ≤10,00 mg/kg | USP |
| Pb | ≤2,00 mg/kg | AAS |
| Comme | ≤1,00 mg/kg | AAS |
| Hg | ≤1,00 mg/kg | AAS |
| CD | ≤1,00 mg/kg | AAS |
| Teneur en cendres (%) | NMT 5% | 2 g / 525 °C / 3 h |
| Bactéries totales | ≤1000 UFC/g | USP30 |
| Levures et moisissures | ≤100 UFC/g | USP30 |
| Salmonelle | Négatif | USP30 |
| E. coli | Négatif | USP30 |
| Identification | HPLC/UV-VIS/GC | |
| Stockage | À conserver dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière et de la chaleur intenses. | |
| Remarque | Durée de conservation : Deux ans en conditions de stockage appropriées. | |
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