Sésamine 10%

L'hormone de sésame peut éliminer les excès de peroxydes, de radicaux hydroxyles et de radicaux libres organiques dans l'organisme. La production et l'élimination des radicaux libres oxygénés dans le corps humain sont relativement équilibrées. Tout déséquilibre de cette production peut entraîner de nombreuses maladies. Il a été démontré que la sésamine améliore l'activité des enzymes antioxydantes, inhibe la réponse au stress oxydatif, réduit la production de radicaux libres oxygénés et exerce un rôle protecteur sur les organes cibles. Des expériences antioxydantes in vitro ont révélé que la sésamine présente une capacité antioxydante supérieure contre les radicaux DPPH, hydroxyles, anions superoxydes et ABTS, comparable à celle de la vitamine C (un antioxydant courant), et donc plus efficace. L'inflammation se définit comme une série de réponses de défense se produisant dans les tissus vascularisés de l'organisme en réaction à des facteurs lésionnels. Elle peut affecter la prolifération, le métabolisme et d'autres activités physiologiques des cellules, entraînant des modifications pathologiques des tissus humains. L'inflammation influence également souvent le nombre et la fonction des ostéoclastes, ce qui provoque une résorption osseuse excessive et conduit à l'apparition de nombreuses maladies ostéolytiques inflammatoires, telles que la polyarthrite rhumatoïde, l'ostéolyse infectieuse, le descellement aseptique des prothèses articulaires, la parodontite, etc. Il a été démontré que la sésamine peut inhiber la différenciation des ostéoclastes et la résorption osseuse, réduire la production de cytokines pro-inflammatoires, inhiber la différenciation des ostéoclastes et réduire l'ostéolyse induite par le LPS. Le mécanisme spécifique pourrait impliquer que la sésamine inhibe la différenciation des ostéoclastes et l'expression de certains gènes en inhibant les voies de signalisation ERK et NF-κB. Par conséquent, la sésamine pourrait constituer un traitement potentiel pour l'ostéolyse inflammatoire. L'hypertriglycéridémie et l'hypercholestérolémie constituent un facteur important dans l'apparition de l'athérosclérose et des maladies cardiovasculaires et cérébrovasculaires. Lors d'une étude sur l'effet du sésamine sur la glycémie et le remodelage vasculaire chez le rat, nous avons constaté que le sésamine avait un effet sur les lipides sanguins. Son mécanisme d'action était lié à l'amélioration de l'activité de la lipase, à l'augmentation du métabolisme des graisses et à la réduction du dépôt de graisses. Lors d'un essai clinique mené auprès de patients hypercholestérolémiques, le cholestérol total sérique a diminué de 8,5 %, le cholestérol LDL de 14 % et le cholestérol HDL a augmenté de 4 %, des résultats comparables à ceux obtenus avec des hypolipémiants. Le sésamine s'est avéré sûr et sans effets secondaires. Le métabolisme de la sésamine s'effectue principalement dans le foie. La sésamine peut réguler l'activité des enzymes métaboliques de l'alcool et des graisses, favoriser le métabolisme de l'éthanol et l'oxydation des acides gras β, réduisant ainsi les dommages causés par l'éthanol au foie et l'accumulation de graisses dans celui-ci. La sésamine peut augmenter la concentration de NO dans les cellules endothéliales veineuses humaines et inhiber la concentration d'ET-1 dans ces mêmes cellules, inhibant et régulant ainsi l'augmentation de la pression artérielle. De plus, la sésamine améliore significativement l'hémodynamique chez les rats atteints d'hypertension rénale, un mécanisme possiblement lié à ses propriétés antioxydantes et à l'augmentation du NO myocardique induisant une réduction de l'ET-1.