Тамак-аш кошулмалары
Жаңылыктар
0102030405
Келемиштердеги нервон кислотасынын уулуулугун текшерүү жана эмбриондун тератогендүүлүгүн текшерүү
2026-жылдын 5-январы
Абстракттуу
Максат: Клиникалык дары-дармектердин коопсуздугу боюнча маалымдама берүү максатында, SD келемиштеринде нервон кислотасынын 90 күндүк үзгүлтүксүз тамактандыруудагы уулуулугун текшерүү жана эмбриондун тератогендүүлүгүн текшерүү тесттерин байкоо. GB15193.13-2003 стандартына ылайык, нервон кислотасынын организмге уулуу жана терс таасирлери 90 күндүк тамактандыруудан кийин 0,1, 0,3 жана 0,6 г/кг дозаларында байкалган. GB15193.14-2003 стандартына ылайык, келемиштерге тератогендик таасирин көзөмөлдөө үчүн кош бойлуу келемиштерге кош бойлуулуктун 7-күнүнөн 16-күнүнө чейин 0,1, 0,3 жана 0,6 г/кг дозаларында нервон кислотасы берилген.
Жыйынтыктар: Нервон кислотасы менен 90 күндүк тамактандыруудан кийин, гематологиялык жыйынтыктар көрсөткөндөй, 45 жана 90 күндө ургаачы жаныбарлардын 0,6 г/кг тобунда лейкоциттер, эритроциттер жана HGB азайган, ал эми 0,3 г/кг тобунда эритроциттер жана HGB азайган; 45 күндө эркек жаныбарлардын бардык дозалык топторунда лейкоциттер, ал эми HGB 0,6 г/кг тобунда азайган; 90 күндө эркек келемиштердин тобунда лейкоциттер 0,6 г/кг азайган. Кандын биохимиялык жыйынтыктары ургаачы келемиштерде ALT жана AST азайганын, TC жана GLU 0,6 г/кг тобунда жогорулаганын; AST азайганын, TC жана GLU 0,3 г/кг тобунда жогорулаганын; AST 0,1 г/кг тобунда төмөндөгөнүн көрсөттү. Эркек келемиштерде ALT жана AST азайган, TP, ALB жана GLU 0,6 г/кг тобунда жогорулаган; ALT жана AST 0,3 г/кг тобунда төмөндөгөн. Тератогендүүлүк тестинин жыйынтыктары көрсөткөндөй, нервон кислотасы 0,6 г/кг өлчөмүндө кош бойлуу келемиштердин түйүлдүктүн жашоо деңгээлин белгилүү бир деңгээлде төмөндөткөн.
ЖыйынтыкНервон кислотасы ден соолукка пайдалуу азык катары колдонулганда, анын колдонуу мөөнөтү чектелүү болушу керек жана күнүмдүк дозасы 0,6 г/кг ашпашы керек.
Нервон кислотасы – нерв ткандарында жана мээ ткандарында көп өлчөмдө кездешкен табигый зат, ал мээнин натыйжалуу иштешине, мээнин өнүгүшүнө өбөлгө түзүүгө жана жабыркаган нерв учтарын калыбына келтирүүгө жардам берет. Бул изилдөөдө негизинен нервон кислотасынын кыска мөөнөттүү кайталап ичүүчү уулуулук тести жүргүзүлүп, уулуу реакцияларды, уулуу максаттуу органдарды же ткандарды жана дары-дармекти организмге үзгүлтүксүз киргизүүдөн келип чыккан уулуу зыяндын кайтарымдуулугун байкоо жүргүзүлдү, ошентип, узак эксперименталдык мезгилдер жана клиникалык изилдөөлөр менен жаныбарлардын уулуулук тест схемаларынын оптималдуу дизайны үчүн шилтеме берилди.
1 Эксперименталдык материалдар
1.1 Дары-дармектер жана реагенттер
Нервон кислотасы (CAS № 506-37-6; Xi'an Sost Biotech Co., Ltd., Партия №: qckm20240606) - ак кристаллдык порошок. Колдонуудан мурун, ал эриткич катары 0,5% натрий карбоксиметилцеллюлозасын (CMC-Na; Anhui Shanhe Pharmaceutical Excipients Co., Ltd., Партия №: 241006) кошуп, тиешелүү концентрациядагы суспензияга даярдалат. Гематологиялык тест комплекти (Abbott Laboratories, АКШ); Зааранын кадимки тест тилкеси (Siemens Medical Diagnostics (Shanghai) Co., Ltd.); Кандын сывороткасындагы электролиттерди тест комплекти (Shenzhen Yuehua Technology Development Co., Ltd.); Кандын биохимиялык тест комплекти (Shenzhen Mindray Biomedical Electronics Co., Ltd.); Уюу индексин тест комплекти (Instrumentation Laboratory, Германия).
1.2 Эксперименталдык аспаптар
Cell-Dyn3700 гематология анализатору (Abbott Laboratories, АКШ); Заара анализатору (Bayer AG, Германия); BS-200 автоматтык биохимиялык анализатору (Shenzhen Mindray Biomedical Electronics Co., Ltd.); MI-921D автоматтык электролит анализатору (Shenzhen Yuehua Technology Development Co., Ltd.); MC-4000 коагулометри (Инструменталдык лаборатория, Германия).
1.3 Эксперименталдык жаныбарлар
6-8 жумалык жаштагы токсон дени сак SPF классындагы SD келемиштери (жарымы эркек жана жарымы ургаачы) Beijing Weitong Lihua Experimental Animal Technology Co., Ltd. тарабынан берилген (Өндүрүш лицензиясы №: SCXK (Jing) 2024-0001; Сертификат №: 11400700076799). Жаныбарлар менен эксперимент SPF классындагы жаныбарлар бөлмөсүндө, температурасы 20-26℃, күнүмдүк температура айырмасы ≤4℃, нымдуулугу 40%-70% жана аба алмашуу ылдамдыгы саатына 15 жолудан ашык болгон жерде жүргүзүлдү. Тоюттандыруу чөйрөсү GB14925-2010 "Лабораториялык жаныбарлар чөйрөсү жана жайлары" улуттук стандартынын талаптарына жооп берген SIMATIC S7-300 автоматтык башкаруу системасы тарабынан көзөмөлдөнүп жана башкарылып турган.
2 Эксперименталдык ыкмалар
2.1 90 күндүк тамактандыруу тести
Сыноо GB15193.13-2003 "30 күндүк жана 90 күндүк тоюттандыруу тесттерине" ылайык жүргүзүлдү. Жаныбарлар 5 күн бою тоюттандыруу чөйрөсүнө көнгөндөн кийин, орточо салмактын ±20% ашпаган дене салмагынын айырмасы бар 80 жаныбар тандалып алынып, кокустук түрдө 4 топко бөлүндү: контролдук топ жана үч сыноо тобу (нервон кислотасы тиешелүүлүгүнө жараша 0,1, 0,3 жана 0,6 г/кг төмөн, орто жана жогорку дозаларда). Сыноо затын тоюттандыруу үчүн негизги тоютка аралаштырышты, анын курамы тиешелүүлүгүнө жараша 2,0%, 6,0% жана 12,0% түздү (сыноо затынын дозасы 100 г дене салмагына туура келген тоюттун көлөмүнө айландырылды, ал эми 90 күндүк тоюттандыруу тестиндеги келемиштердин күнүмдүк тоютунун көлөмү дене салмагынын 8%ына ылайык айландырылды). Контролдук топ негизги тоют менен тоюттандырылды. Ар бир топто 20 жаныбар, жарымы эркек жана жарымы ургаачы болгон. 90 күн бою үзгүлтүксүз байкоо жүргүзүлдү.
2.2 Тератогендүүлүк тести
(1) Сыноочу заттын топтолушу жана дозасы
Жаныбарлар ар бир топто 12ден жаныбардан турган 5 топко бөлүндү: эриткичтин контролдук тобу, оң контролдук топ (А1 витамини 3000 мкг/кг•дене салмагы, заправканын көлөмү 5 мл/кг) жана сыноочу заттардын топтору (нервон кислотасы тиешелүүлүгүнө жараша 0,1, 0,3 жана 0,6 г/кг•дене салмагынын төмөнкү, орто жана жогорку дозаларында; 0,6 г/кг•дене салмагы колдонулган максималдуу концентрация болгон, ал эми заправканын көлөмү 10 мл/кг болгон).
(2) Иштөө ыкмасы
Сыноо GB15193.14-2003 "Тератогендүүлүк тестинин" талаптарына ылайык жүргүзүлдү. Сатып алынган эркек жана ургаачы келемиштер 3 күн бою айлана-чөйрөгө көнгөндөн кийин, дени сак келемиштер тандалып алынып, эркек менен ургаачынын катышы 1:1 болгондой капаска салынды. Ар бир таңда ургаачы келемиштер кындан мазок алуу үчүн алынып келинди. Эгерде микроскоп астында көп сандаган сперма байкалса, ургаачы келемиш жупташтырылган деп эсептелип, эркек келемиштен бөлүнүп, кош бойлуу келемиш катары каралып, ал күн кош бойлуулуктун 0-күнү катары жазылып турду. Эгерде капаска салынгандан кийин 5 күндүн ичинде жупташуу болбосо, эркек келемиш алмаштырылышы керек. Аныкталган кош бойлуу келемиштер ар бир топко кокустук түрдө бөлүштүрүлүп, таразаланып, номерленип, ар бир топто 12ден кем эмес жаныбар болду. Кош бойлуу келемиштердин ар бир тобуна кош бойлуулуктун 7-күнүнөн 16-күнүнө чейин күнүнө бир жолу дене салмагына жараша тесттик зат берилди. Келемиштер кош бойлуулуктун 20-күнү союлуп, ата-энесинин кош бойлуулук абалы жана түйүлдүктүн өнүгүшү лапаротомия менен текшерилди. Жатын тез арада суурулуп чыгарылды, түйүлдүктөрү бар жатындын салмагы (калдыктын салмагы) таразага тартылып, түйүлдүктөрдү алып чыгып, резорбцияланган түйүлдүктөрдүн, эрте өлгөн түйүлдүктөрдүн, кеч өлгөн түйүлдүктөрдүн жана тирүү түйүлдүктөрдүн саны жазылып, текшерилди. Ар бир түйүлдүктүн салмагы жана узундугу бирден жазылып, түйүлдүктөрдүн сырткы көрүнүшү аномалияларга текшерилди. Ар бир калдыктагы тирүү түйүлдүктөрдүн жарымы сөөк текшерүү үчүн белгиленди; тирүү түйүлдүктөрдүн экинчи жарымы висцералдык текшерүү үчүн Буин фиксаторуна салынды.
2.3 Статистикалык талдоо
Статистикалык анализ үчүн SPSS17.0 программасы колдонулган. Саноо маалыматтары t-тест, ал эми өлчөө маалыматтары хи-квадрат тести менен текшерилген. AP мааниси
3 Эксперименталдык жыйынтыктар
3.1 90 күндүк тамактандыруу тести
3.1.1 Дене салмагына жана тамак-ашты пайдалануу көрсөткүчүнө тийгизген таасири
Сыноо учурунда жогорку, орто жана төмөнкү дозадагы топтордогу келемиштердин жүнү ак жана жылтырак болгон, бул контролдук тобундагыдан эч кандай айырмаланган эмес жана эч кандай анормалдуу жүрүм-турум же көрүнүштөр табылган эмес. 90 күн бою үзгүлтүксүз тамактандырылгандан кийин, контролдук топко салыштырмалуу жогорку, орто жана төмөнкү дозадагы топтордогу келемиштердин тамак-ашын керектөөдө олуттуу айырмачылыктар болгон эмес (1-таблицаны караңыз); контролдук топко салыштырмалуу жогорку, орто жана төмөнкү дозадагы топтордогу келемиштердин жалпы орточо салмак кошуусунда олуттуу айырмачылыктар болгон эмес (2-таблицаны караңыз, P
2-таблица. 90 күн бою багылган келемиштердин жумалык салмак кошуусунун жыйынтыктары (г)
| Тамактандыруу убактысы | Жогорку дозалуу топ | Орточо дозалуу топ | Аз дозалуу топ | Башкаруу тобу | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Аял | Эркек | Аял | Эркек | Аял | Эркек | Аял | Эркек | |
| 1-жума | 17.30 ± 2.56 | 32.70 ± 3.30 | 21.90 ± 5.89 | 38.50 ± 2.30 | 18.30 ± 4.32 | 32.60 ± 5.88 | 26.70 ± 3.56 | 48.40 ± 7.32 |
| 2-жума | 19.00 ± 2.80 | 38.70 ± 5.04 | 15.40 ± 5.05 | 41.30 ± 4.50 | 15.30 ± 2.90 | 40.90 ± 4.92 | 17.30 ± 3.02 | 36.90 ± 7.56 |
| 3-жума | 10.90 ± 3.72 | 32.90 ± 6.28 | 7.60 ± 3.12 | 33.50 ± 4.50 | 9.60 ± 4.16 | 28.70 ± 8.90 | 10.60 ± 4.20 | 27.50 ± 7.40 |
| 4-жума | 7.50 ± 3.60 | 23.40 ± 10.92 | 8.80 ± 4.29 | 19.00 ± 9.20 | 9.40 ± 3.80 | 21.80 ± 5.44 | 3.60 ± 4.60 | 12.20 ± 6.36 |
| 5-жума | 7.10 ± 2.00 | 20.50 ± 5.50 | 4.69 ± 0.60 | 8.40 ± 8.20 | 4.64 ± 2.40 | 10.10 ± 6.70 | 3.20 ± 2.60 | 9.30 ± 7.57 |
| 6-жума | 8.30 ± 3.36 | 7.60 ± 5.60 | 8.70 ± 3.89 | 12.50 ± 6.50 | 13.30 ± 5.56 | 11.80 ± 4.76 | 13.80 ± 4.00 | 13.10 ± 5.92 |
| 7-жума | 5.60 ± 0.88 | 7.60 ± 0.88 | 7.00 ± 2.30 | 8.80 ± 2.64 | 9.80 ± 1.44 | 11.40 ± 3.68 | 3.00 ± 2.40 | 12.80 ± 1.76 |
| 8-жума | 6.40 ± 2.48 | 8.40 ± 2.72 | 5.20 ± 2.30 | 9.40 ± 4.48 | 12.20 ± 5.04 | 6.80 ± 3.04 | 3.40 ± 1.84 | 11.00 ± 9.20 |
| 9-жума | 5.80 ± 1.12 | 15.60 ± 4.32 | 5.40 ± 1.30 | 7.60 ± 2.48 | 4.72 ± 1.60 | 13.80 ± 3.44 | 3.00 ± 2.40 | 7.00 ± 3.20 |
| 10-жума | 4.00 ± 1.20 | 3.00 ± 2.80 | 6.00 ± 2.16 | 3.80 ± 5.52 | 6.96 ± 1.80 | 9.60 ± 4.56 | 3.40 ± 1.84 | 15.60 ± 7.36 |
| 11-жума | 7.60 ± 4.32 | 6.80 ± 2.88 | 6.80 ± 3.28 | 7.00 ± 3.60 | 9.20 ± 5.04 | 12.20 ± 6.96 | 4.00 ± 1.61 | 15.20 ± 9.52 |
| 12-жума | 8.40 ± 5.12 | 8.40 ± 4.88 | 5.00 ± 3.50 | 12.00 ± 2.40 | 5.80 ± 5.84 | 9.40 ± 2.88 | 5.60 ± 1.36 | 6.20 ± 1.04 |
| Жалпы орточо салмак кошуу | 8.42 ± 0.73 | 17.20 ± 1.49 | 8.28 ± 0.66 | 16.63 ± 0.74 | 8.48 ± 0.69 | 17.50 ± 1.27 | 9,18 ± 0,61 | 18.03 ± 2.03 |
3.1.2 Гематологияга тийгизген таасири
45 жана 90 күндүк тамактандыруу учурунда гематологиялык көрсөткүчтөрдү аныктоо үчүн кан чогултулган: лейкоциттердин саны (лейкоциттер) жана анын классификациясы, эритроциттердин саны (ЭКК), гемоглобин (ГБ), тромбоциттер (ПТ) жана ретикулоциттер. Жыйынтыктар көрсөткөндөй, нервон кислотасынын порошогу менен 45 күндүк тамактандыруудан кийин ургаачы жаныбарлардын жогорку дозадагы тобунда лейкоциттер, ЭКК жана ГБ бир кыйла азайган, ал эми орто дозадагы топто ЭКК жана ГБ бир кыйла азайган. Нервон кислотасынын үч дозалык тобунун баары эркек келемиштерде лейкоциттерди, ал эми жогорку дозадагы топто ЭКК азайган. Контролдук топко салыштырмалуу башка көрсөткүчтөрдө олуттуу айырмачылыктар болгон эмес (3 жана 4-таблицаларды караңыз). Нервон кислотасы менен 90 күндүк тамактандыруудан кийин ургаачы келемиштердин жогорку дозадагы тобунда лейкоциттер, ЭКК жана ГБ азайган, ал эми орто дозадагы топто ЭКК жана ГБ азайган. Эркек келемиштердин жогорку дозадагы тобунда лейкоциттер азайган. Башка көрсөткүчтөрдө контролдук топко салыштырмалуу олуттуу айырмачылыктар болгон жок (5 жана 6-таблицаларды караңыз).
3.1.3 Келемиштердин канынын биохимиялык көрсөткүчтөрүнө тийгизген таасири
90 күн тамактандырылгандан кийин, кандын ар кандай биохимиялык көрсөткүчтөрүн аныктоо үчүн кан чогултулган: кан сары суусундагы аланин аминотрансфераза (ALT), аспартат аминотрансфераза (AST), жалпы белок (TP), альбумин (ALB), кандагы мочевина азоту (BUN), креатинин (CRE), глюкоза (GLU), триглицерид (TG), холестерин (TC) активдүүлүгү же курамы. Жыйынтыктар көрсөткөндөй, ургаачы жаныбарларда ALT жана AST төмөндөгөн, TC жана GLU жогорулаган; орто дозадагы топто AST төмөндөгөн, TC жана GLU жогорулаган; аз дозадагы топто AST төмөндөгөн (7-таблицаны караңыз). Эркек келемиштерде ALT жана AST төмөндөгөн, жогорку дозадагы топто TP, ALB жана GLU жогорулаган; орто дозадагы топто ALT жана AST төмөндөгөн (8-таблицаны караңыз). Контролдук топко салыштырмалуу башка көрсөткүчтөрдө олуттуу айырмачылыктар болгон жок.
3.1.4 Келемиштердин негизги органдарынын салмагына тийгизген таасири
Нервон кислотасы менен 90 күн азыктандырылгандан кийин, боордун, бөйрөктүн, көк боордун, жүрөктүн, мээнин, бөйрөк үстүндөгү бездин, тимустун жана урук безинин абсолюттук салмагы жана салыштырмалуу салмагы өлчөнгөн. Жыйынтыктар көрсөткөндөй, ар бир доза тобундагы эки жыныстагы келемиштердин боорунун жана бөйрөгүнүн салыштырмалуу салмагы бир кыйла жогорулаган (P
9-таблица. 90 күн бою багылган келемиштердин орган коэффициенттерин аныктоонун жыйынтыктары (эркек жана ургаачы келемиштердин орточо көрсөткүчү) (%)
| Топ | Жүрөк | Боор | Көк боор | Өпкө | Бөйрөк | Жатын жана энелик без | Урук бези жана эпидидимис |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Башкаруу тобу | 0.3340 ± 0.0746 | 3.2980 ± 0.8830 | 0,1857 ± 0,0332 | 0.6288 ± 0.1594 | 0.5668 ± 0.0818 | 0.3324 ± 0.1224 | 1.5142 ± 0.2401 |
| Аз дозалуу топ | 0.3212 ± 0.0271 | 3.3183 ± 0.3385 | 0,2053 ± 0,0313 | 0.7332 ± 0.1068 | 0.6007 ± 0.0762 | 0.3567 ± 0.1783 | 1.4235 ± 0.1090 |
| Орточо дозалуу топ | 0.3478 ± 0.0665 | 3.4869 ± 0.5588 | 0,1877 ± 0,0228 | 0.6919 ± 0.1430 | 0.6413 ± 0.0603 | 0.3696 ± 0.1900 | 1.4917 ± 0.0787 |
| Жогорку дозалуу топ | 0.3441 ± 0.0286 | 4.0139 ± 0.3039 | 0.2280 ± 0.0259 | 0.7087 ± 0.1033 | 0.6490 ± 0.0659 | 0.3648 ± 0.1824 | 1.5454 ± 0.1535 |
3.1.5 Патогистологияга тийгизген таасири
Келемиштерге 90 күн бою нервон кислотасын үзгүлтүксүз бергенден кийин, тапшырылган жүрөк, боор, көк боор, бөйрөк, бөйрөк үстүндөгү без, тимус, ашказан, мээ, он эки эли ичегис, жоон ичеги жана жыныс бездеринде (уруктук без жана энелик без) сыноо затына байланыштуу эч кандай айкын жана үзгүлтүксүз патологиялык өзгөрүүлөр байкалган эмес.
3.2 Тератогендүүлүк тестине тийгизген таасири
3.2.1 Кош бойлуу келемиштердин тирүү түйүлдүктөрүнүн, сиңирилген түйүлдүктөрдүн, кеч өлгөн түйүлдүктөрдүн жана өлгөн түйүлдүктөрдүн санына тийгизген таасири
Сыноочу заттын (нервон кислотасынын) үч дозалык тобу кош бойлуу келемиштердин эмбрионунун жашоо деңгээлин басаңдатты (10-таблицаны караңыз).
10-таблица. Кош бойлуу келемиштердин тирүү түйүлдүктөрүнүн, сиңирилген түйүлдүктөрдүн, кеч өлгөн түйүлдүктөрдүн жана өлгөн түйүлдүктөрдүн санына нервон кислотасынын таасири.
| Топ | Түйүлдүктөрдүн жалпы саны | Тирүү түйүлдүк | Кеч өлгөн түйүлдүктөр | Резорбцияланган түйүлдүктөр | Өлгөн түйүлдүктөр | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Сан | Пайыздык (%) | Сан | Пайыздык (%) | Сан | Пайыздык (%) | Сан | Пайыздык (%) | ||
| Эриткичти көзөмөлдөө тобу | 135 | 134 | 99.3 | 0 | 0 | 1 | 0.7 | 0 | 0 |
| Позитивдүү көзөмөл тобу | 108 | 65 | 60.2* | 2 | 1.9 | 39 | 36.1 | 2 | 1.9 |
| Жогорку дозадагы топ (0,6 г/кг) | 117 | 94 | 80.3* | 2 | 1.7 | 21 | 17.9 | 0 | 0 |
| Орточо дозадагы топ (0,3 г/кг) | 156 | 146 | 93.6 | 0 | 0 | 9 | 5.8 | 1 | 0.6 |
| Төмөн дозалуу топ (0,1 г/кг) | 113 | 110 | 97.3 | 0 | |||||
3.2.2 Түйүлдүктүн салмагына, дененин узундугуна, сөөктүн кемтиктеринин көрсөткүчүнө жана висцералдык кемтиктердин көрсөткүчүнө тийгизген таасири
Нервон кислотасынын ар бир дозалык тобу менен эриткичтин контролдук тобунун ортосунда түйүлдүктүн салмагында, дененин узундугунда, сөөктүн кемтиктеринин ылдамдыгында жана висцералдык кемтиктер ылдамдыгында олуттуу айырмачылыктар болгон эмес.
4 Жыйынтык
Сыноонун корутундусу: Нервон кислотасы сыноо заты катары 0,6 г/кг кошумча дозада колдонулганда, келемиштерди 90 күн бою багып жегенден кийин эч кандай зыяндуу таасирлер байкалбайт.
5 Талкуу
Жаңы азык-түлүк чийки заты катары нервон кислотасы бир катар ата мекендик жана чет элдик азык-түлүктөрдө жана ден соолукка пайдалуу продукцияларда колдонулган. Улуттук жаңы азык-түлүк чийки затынын декларация талаптарына ылайык, Сиань Сост Биотехнологиялык компаниясы улуттук азык-түлүк коопсуздугу стандарттарына ылайык нервон кислотасынын коопсуздугун изилдеген.
Бул изилдөөдө, нервон кислотасынын чийки заты келемиштерге 90 күн бою берилген. 0,6 г/кг дозадагы топто жаныбарлардын дене салмагында жана жалпы тамак-ашты керектөөдө контролдук топко салыштырмалуу олуттуу айырмачылыктар жок экени аныкталган; гематологиядагы эритроциттердин саны, гемоглобиндин курамы жана лейкоциттердин саны 45 жана 90 күндө белгилүү бир деңгээлде төмөндөгөн; 90 күндө AST жана ALT төмөндөгөн, ал эми TC жана кандагы глюкоза 0,36 г/кг жана 0,6 г/кг дозадагы топтордо жогорулаган. Бул көрсөткүчтөрдүн өзгөрүшү дозага көз каранды байланышты көрсөтүп, нервон кислотасынын лейкоциттерге, эритроциттерге, гемоглобинге, TC жана кандагы глюкозага таасир этерин көрсөтүп турат. Тератогендүүлүк тестинин жыйынтыктары нервон кислотасынын 0,6 г/кг дозадагы тобу кош бойлуу келемиштерде кеч өлгөн түйүлдүктөрдүн, резорбцияланган түйүлдүктөрдүн жана эрте өлгөн түйүлдүктөрдүн санын бир кыйла көбөйтүп, жаныбарлардын эмбриондорунун жашоо деңгээлин төмөндөтүшү мүмкүн экенин көрсөттү; ал кош бойлуулуктун алгачкы этабына белгилүү бир таасир этиши мүмкүн деп болжолдонууда.
Кыскасы, изилдөөлөр жана ар тараптуу тиешелүү адабият отчеттору аркылуу нервон кислотасын узак мөөнөттүү жана жогорку дозада колдонуу лейкоциттерге, эритроциттерге, гемоглобинге, кан липиддерине жана кан глюкозасына таасир этиши мүмкүн экени аныкталган. Нервон кислотасы ден соолукка пайдалуу продукцияларда жана күнүмдүк жашоодо кеңири колдонулгандыктан, ден соолукка пайдалуу продукциялардагы нервон кислотасынын сунушталган күнүмдүк дозасы 0,6 г ашпашы керек жана аны колдонуу убактысы чектелүү болушу керек.
Биз менен байланышыңыз:ericyang@xasost.com